тезауризмоза

мед. Група наследствени заболявания, дължащи се на дефект или пълна липса на определен ензим (най-често от лизозомен произход). Липсата на ензим води нарушаване на обменните процеси и натрупване в клетките и тъканите на непълно разградени междинни продукти. Различават се: гликогенози, липидози, мукополизахаридози и др.